2026年1月30日，在《经济观察报》主办的“新质领航 创启未来”2025科技创新峰会上，“新质100创新企业榜”正式发布。山西纳安生物科技股份有限公司（简称“纳安生物”）凭借其开创性的“ADC+RDC诊疗一体化”创新模式、体系化的研发平台能力及对区域产业升级的带动价值，成功入选该榜单，与君实生物、百利天恒、丹诺医药等多家知名创新药企共同获此殊荣。

　　“新质100”榜单聚焦人工智能、半导体、生物医药等战略性新兴产业，旨在遴选通过核心技术突破推动产业升级、代表中国新质生产力发展方向的创新力量。纳安生物的入选，标志着其以系统性创新探索肿瘤精准治疗新路径，并实践“立足中国、链接全球”的发展战略，获得了媒体与行业的认可。

　　肿瘤异质性高、易耐药是临床治疗中的主要挑战。传统诊断与治疗分离的模式，难以实现真正的精准施治与长期控制。为此，纳安生物提出了“ADC+RDC诊疗一体化”新范式：利用放射性诊疗药物（RDC）的显像功能，为抗体偶联药物（ADC）的精准投递提供“视觉导航”，并通过分子协同设计，构建“精准清除+广谱控制”相结合的治疗新路径。

　　该模式在治疗与研发两端均体现协同价值：治疗上，ADC针对高靶点表达肿瘤细胞进行高效杀伤，RDC则覆盖低表达或异质性区域，协同提升疗效、降低耐药风险；研发上，RDC的诊断特性有助于前瞻性筛选受益人群，从而提升临床试验成功率与整体研发效率。

　　创新范式的落地依赖于坚实的平台支撑。纳安生物自主开发的BioLattix一体化研发平台，融合了抗体工程、合成化学、放射药学与数据科学，实现了从靶点发现到临床转化的全链条覆盖。

　　在该平台驱动下，公司已在ADC与RDC领域布局超过10个项目。其中，核心ADC产品T320作为山西省首个获批临床的生物大分子一类新药，已取得中、美、澳三国临床试验许可，并获得美国FDA孤儿药资格认定，目前正处于I/II期临床阶段。RDC产品RT01则具备“同类首创”潜力，临床前数据显示出良好的靶向性与抑瘤活性，正稳步推进临床。

　　本次评审不仅关注技术前沿性，也重视企业对地方产业的赋能作用。纳安生物在山西实现了一类新药“零的突破”，为这类传统产业区域探索了以源头创新驱动产业跃迁的可复制路径。

　　纳安生物董事长兼首席科学家渠志灿博士表示：“未来三年，公司计划推动至少一款药物进入新药上市申请阶段，并实现多款新药进入临床研究。我们将持续深化诊疗一体化布局，加快ADC与RDC联用方案的临床验证，推动肿瘤精准治疗向更高效、更可靠的方向发展。”

　　随着研发平台与产品管线的持续成熟，纳安生物正逐步构建具有国际竞争力的创新体系，在中国生物医药产业格局中确立自身独特定位。

　　关于纳安生物：

　　山西纳安生物科技股份有限公司是一家专注于肿瘤精准治疗领域的高科技创新企业。公司以“ADC+RDC诊疗一体化”为核心策略，依托自主开发的BioLattix研发平台，致力于开发具有国际竞争力的创新药物，为全球患者提供更优治疗方案。